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2023年第五届世界基因工程和遗传疾病大会
2023年第五届世界基因工程和遗传疾病大会
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科室:药学/生物学

城市:荷兰-阿姆斯特丹

地点:

时间:2023-06-26 - 2023-06-27

会议简介

2023年第五届世界基因工程和遗传疾病大会将于2023年6月26日至27日在阿姆斯特丹举行,遗传分析 是通过对生命的基本密码(即 DNA 或 RNA)进行各种实验室实验来研究基因或基因突变。通常进行这些测试是为了测试疾病发生的可能性,或者只是为了了解代谢系统编程中的错误。然而,其中最普遍和众所周知的是为确认一个人/嫌疑人的身份或确认多人之间的遗传关系而进行的法医测试,前者是国家司法机构的责任(刑事案件),而后者主要是出于私人原因(亲子鉴定)测试等)。除了这些流行的测试之外,基因分析还用于许多科学和学术研究目的。自从 GJ Mendel 和 Watson-Crick 介绍了遗传学的基础知识以来,遗传分析已经取得了长足的进步。

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Track 1: 遗传学

遗传和品种的遗传学研究。基因组学和品种受质量控制——它们是什么、它们的专长以及它们的工作方式。 细胞核心内的基因 被挂在一起,因此这种排列传达了数据,这些数据决定了生物如何获得不同的亮点(表型 属性)。例如,由有性繁殖创造的后代通常看起来和他们的每一个人一样,因为他们已经获得了他们每一个人的品质的一部分。遗传学区分了哪些亮点是获得的,并阐明了这些亮点如何随着年龄的增长而变化。遗传 密码 不仅仅是控制遗产。它还控制质量连接,当双螺旋的一段被解开时,就会发生这种情况,揭示核苷酸的进展,这些核苷酸位于 DNA 内部以打开基因。关闭展开的部分会关闭基因。

基因和染色体

遗传连锁和染色体作图

基因活性调控

数量遗传学和多因素遗传

基因工程和基因组分析

基因传播原理

Track 2: 转基因食品

转基因 (GM) 食品是源自生物体的食品,其遗传物质 (DNA) 已以非自然发生的方式进行了修饰,例如通过引入来自不同生物体的基因。该技术通常被称为“现代生物技术”或“基因技术”,有时也称为“重组DNA技术”或“基因工程”。目前可用的转基因食品主要来源于植物,但未来来源于转基因微生物或转基因动物的食品很可能会投放市场。大多数现有的转基因作物已被开发用于通过引入对植物病害的抗性或增加对除草剂的耐受性来提高产量。 转基因食品 还可以通过提高产量和可靠性来降低食品价格。

Track 3: 转基因生物(GMO):

多年来,人们一直在使用传统育种技术改变动植物的基因组。对特定的、所需性状的人工选择产生了各种不同的生物,从甜玉米到无毛猫。但是这种 人工选择,即选择表现出特定特征的生物来繁殖后代,仅限于自然发生的变异。然而,近几十年来, 基因工程 领域的进步已经允许精确控制引入 生物体的基因变化. 今天,我们可以通过基因工程将一个物种的新基因整合到一个完全不相关的物种中,优化农业性能或促进有价值的药物物质的生产。作物植物、农场动物和土壤细菌是受基因工程影响的有机体的一些更突出的例子。

Track 4: 遗传疾病

遗传问题是遗传问题,这意味着它们是从父母的品质遗传下来的,或者是由基因组中的至少一个异常引起的。在这种情况下,如果畸形发生在 生殖系中,则可能会遗传下来, 并且大多数遗传问题非常罕见,并且每几千或几百万就会影响一个人。遗传问题可能以同样的方式令人难以置信,多因素或多基因,这意味着它们可能与各种品质生活方式和自然元素的影响有关。多因素问题巩固了 冠状动脉疾病和糖尿病. 尽管大部分时间都是家庭中的复杂问题,但他们没有不可否认的遗产案例。这使得很难选择一个男人的威胁来获得或传递这些混乱。同样,复杂的问题也难以研究和处理,因为到目前为止,这些混乱中最严重的具体因素尚未被了解。

先天性疾病

囊性纤维化

镰状细胞性贫血

多囊肾

血友病-A

白化病

唐氏综合症

糖尿病和肥胖

神经发育障碍

多因素疾病

Track 5: 动物遗传学

动物遗传素质是遗传素质的一部分,主要评估家畜的遗传和多样性,但也包括住宅和野生动物。它依赖于一般的遗传标准和观念,大部分是利用 杂交、 细胞学、 种群、 个体遗传 科学测量和双胞胎策略来获得一般遗传品质。

遗传多样性和近亲繁殖

动物的自然选择

杂交育种

动物的遗传疾病

Track 6: 癌症遗传学

癌症遗传学是一个遗传问题,其中失去了对细胞变化的正常控制。 恶性 遗传特征逐渐成为最快速延伸的恢复品质之一。受影响的质量分为两个一般分类。 癌基因 是促进细胞发育和繁殖的品质。抑癌基因是抑制 细胞分裂 和存活的基因。有害的变化可能通过新癌基因的排列、普通癌基因的不合时宜完成的表达,或通过表达不足或 致残而发生。 肿瘤沉默基因。通常,需要改变各种基因才能将普通细胞变成肿瘤细胞。遗传变化可以发生在不同的层次和不同的组成部分。

癌症的遗传基础

癌基因

临床中的癌症遗传学

常见癌症的基因改变

癌症基因组

常见癌症的遗传学

Track 7: 人类遗传学

人类遗传学是对发生在个人身上的遗产的调查。人类遗传学加入了涵盖领域的安排,包括旧式遗传品质、 细胞遗传学、亚原子遗传品质、 生化遗传品质、基因组学、大众遗传品质、 形成性遗传品质、临床遗传品质和遗传咨询。质量可以是大多数人类获得的特征的属性的普通因素。对人类遗传素质的检查可能很有用,因为它可以解决有关人类行为的问题,掌握有效疾病治疗的疾病和进展,并了解人类生活的遗传素质。

人类基因组序列和变异

从基因到基因组学再到蛋白质组学

少源性疾病

人类的形式遗传学:多因素遗传和常见疾病

人类传染病遗传学

基因作用:发育遗传学

创始人人数减少的人群中的血缘关系、遗传漂移和遗传疾病

人类遗传病研究和治疗中的克隆

Track 8: 植物遗传学和分子农业

Molecular Pharming 利用植物制造大量的药物物质,如抗体和 疫苗。它与创造转基因作物的技术相同 ,即人工将基因引入植物。植物遗传学是对基因、遗传品种和遗传学的研究,特别是在植物中。它主要涉及生物学和植物学领域,但大部分时间都与许多其他生命科学交叉,并与数据框架的研究密切相关。在农业中,植物的品质会影响植物的改良,因为它们是植物染色体的一部分,是通过有性繁殖获得的。有两种不同的方式可以改变品质: 基因枪法 策略和 农杆菌 技术。基因枪法技术特别有助于改变玉米和水稻等单子叶植物物种,也称为基因枪法。长期以来,农杆菌策略已在双子叶植物(即阔叶植物,例如大豆和西红柿)中得到有效实施。它同样适用于单子叶植物,如禾本科植物,包括玉米和水稻。与基因枪方法策略相比,该技术同样受到青睐,因为它对筛选的要求较低,因为外部 DNA 的单位点内含物更突出地复发。

育种种质

分子育种

分子遗传修饰和全基因组遗传学

育种中的营销和社会问题

植物细胞组织和遗传结构

克隆繁殖和体外培养

植物遗传资源

Track 9: 分子和细胞遗传学

原子遗传学是一门科学领域,它在 亚原子水平上调查特征的结构和限制, 因此将程序用于亚原子生物学和遗传品质。 对生物 的 染色体和质量表达的研究可以为遗传、遗传多样性和变化提供信息。在细胞基本结构正方形的程度和DNA 水平上评估遗传学 . 细胞就像它们几乎没有一样令人难以置信,到目前为止,关于这些生命结构片段的内在运作,还有很多事情是模糊不清的。如果您有机会在实验室记录时间并使用推动类型的设备来帮助推动对细胞如何工作的认识,那么细胞和原子科学的思考可能适合您。

组蛋白及其乙酰化在基因表达控制中的作用

DNA复制及其控制

分子克隆

实验动物的转基因调控

聚合酶链式反应

Track 10: 医学遗传学

修复遗传学 是医学的一部分,它结合了遗传问题的检查和执行。 治疗遗传学 从人类遗传品质转变为人类遗传品质是一个可能适用于药物的逻辑研究领域,而恢复性遗传学研究则从遗传品质的使用转向药物考虑。例如,对遗传问题的原因和遗产的调查将被考虑在人类遗传素质和治疗遗传素质中,而发现、主管和咨询患有先天紊乱的人将被视为恢复性遗传素质的一个特征。 遗传医学 是恢复性遗传品质的一个较新的术语,并加入了地区。例如优质治疗、定制药物,以及迅速崛起的新疗法声名鹊起、有先见之明的处方。恢复性遗传品质融合了广泛的遗传顾问和营养师、临床指示性实验室练习以及对遗传问题的原因和遗产的调查。落在有益的遗传特征范围内的情况的实例融合了出生放弃和 畸形,精神障碍,异常的自我关注,线粒体混乱, 骨骼发育不良、结缔组织问题、疾病遗传特征、致畸物和产前发现。治疗性遗传品质正在动态地获得对各种普通污染必不可少的机会。它涵盖了其他有用的区别优势开始上升,因为遗传质量的持续进步正在揭示神经、内分泌、心血管、吸气、眼科、肾脏、精神和皮肤病的病因。

染色体疾病

数学和群体遗传学

遗传模式

药物代谢

仅由药物作用揭示的遗传变异

药物遗传学

常见疾病的遗传因素

Track 11: 进化和种群遗传学 

群体遗传学是对群体内遗传变异的研究,涉及对群体中基因和 等位基因频率 随空间和时间变化的检查和建模。在群体中发现的大量基因将是多态的,也就是说,它们将以不同的结构(或等位基因)出现。鉴于对遗传学的分子理解、孟德尔遗传定律的进步,数值模型用于检查和预测群体中特定等位基因或等位基因组合的发生  和现代进化论。重点是民众或物种而不是人。进化遗传学是对遗传多样性如何促进变革性变化的研究。它包含一些主题,例如基因组结构的进化、物种形成和适应的遗传基础,以及响应种群内选择的遗传变化。

哈代-温伯格均衡

微进化

非随机交配

自然选择

基因库

新发展

遗传漂变、瓶颈和创始人效应

突变

遗传多样性

Track 12: 细胞遗传学

细胞遗传学是遗传特性的一部分,它担心染色体如何识别细胞行为,特别是它们在有丝分裂和减数分裂期间的行为。所采用的策略包括核型分析、  G 组染色体研究、其他细胞遗传学条带方法,就像原子细胞遗传学一样。例如,荧光原位杂交 (FISH) 和 比较基因组杂交 (CGH) 直接在动物(爬行动物)细胞中进行,并由 Walther Flemingdization 描述。1882 年,有丝分裂的先驱卡尔·威尔在植物细胞中首次发现了染色体  。这个名字是由另一位德国解剖学家 von Waldeyer 于 1888 年构思的。

染色体显带技术和染色

国际人类细胞遗传学命名系统 (ISCN)

染色体异常

肿瘤细胞遗传学

癌症细胞遗传学

Track 13: 基因组完整性

此外,基因组完整性被称为基因改造。它是利用生物技术对基因组中的生物进行快速控制。使用核酸酶可以清除或“敲除”质量。质量专注于另一种策略,即使用 同源重组 来改变内源质量,这可用于消除质量、去除外显子、扩大质量或引入遗传变化。这是一个进步的过程,用于改变细胞的遗传美化剂,包括在物种限制点上横向交换特征以制造升级的新型生物。质量计划通常不包括标准动植物饲养、体外治疗、多倍体识别、 诱变 以及不使用重组核酸或同时改变先天生命结构的细胞混合框架。基因组诚实性的支持对于生命的耐力和将特征遗传给后代至关重要。基因组脆弱是由 DNA损伤、不寻常的 DNA 复制或尴尬的细胞分裂引起的,这些都会导致染色体扭曲和质量转变。

基因编辑疗法

遗传转化

生命科学中的生物制造和 3D-Bio 打印

遗传学中的纳米技术

治疗性克隆

Track 14: 遗传学中的生物信息学

遗传学中的生物信息学是利用编程构建、知识点和数字杂耍来解决科学问题。遗传学中的生物信息学跨越了科学内部的广泛领域,包括基因组学/先天特征、生物物理学、细胞科学、自然科学和改进。同样,它利用了来自各种定量领域的仪器和技术,包括图形设计、机器学习、贝叶斯和访问估计以及真实材料科学。

对亚核数据的检查强调了大量的计算科学,例如, 生物分组 (DNA、RNA 或蛋白质作用过程)、三维蛋白质结构、质量表达数据或亚核自然框架(代谢途径、蛋白质-蛋白质共同努力框架或质量管理框架)。广泛的问题组合可能倾向于使用这些数据,例如,痛苦导致特征的独特证据,物种变革叙事的转移,以及打开和关闭特征的复杂监管代码的开放。遗传学中的生物信息学可以以类似的方式强调 非亚核数据,例如临床或自然数据。

计算生物建模

计算神经科学

计算药理学

计算进化生物学

计算昆虫学

下一代测序

表达谱、基因靶向、组织特异性和可诱导基因消融

Track 15: 神经遗传学

神经遗传学是感觉系统的进展和能力中的遗传特性。它将神经特性视为 表型 (例如,个体的遗传构成的外观,可量化与否)从根本上看个人的感觉系统,即使是那些具有可比较生物类型的人的感觉系统,可能无法区分。顾名思义,它从对神经科学和遗传特征的研究中汲取了观点,明确关注生物传递的先天代码如何影响其传达的品质。这种与生俱来的进步的变化可以对个人的个人成就产生广泛的影响。 神经系统疾病,直接和个性在神经遗传学方面大体上受到检查。神经遗传学领域创建于 1900 年代中后期,随着可用创新的进展程度,其进步不可动摇。到目前为止,神经遗传学是许多利用 前沿系统的研究的交汇点。神经遗传学领域的兴起源于亚原子科学、遗传品质以及理解品质、行为、大脑、神经系统问题和感染之间联系的渴望。

行为神经遗传学

跨物种基因保护

神经发育

认知基因组学

计算神经遗传学建模

Track 16: 表观遗传学和染色质

表观遗传学是对不包括 DNA 排列调整的可遗传表型变化的研究. 表观遗传学推断包括“超过”或“尽管”遗传的传统原因。表观遗传学通常意味着影响质量运动和发音的变化,但同样可以用来描述任何可遗传的表型变化。这种对细胞和生理表型特征的影响可能来自外部或生态因素,或者是一个普通的形成程序。表观遗传学的标准含义要求这些变化在细胞后代或生命形式的后代中是可遗传的。表观遗传学研究利用广泛的原子有机系统来进一步理解表观遗传学奇迹,包括染色质免疫沉淀(连同其巨大的规模变化 ChIP-on-chip 和 ChIP-Seq)、荧光原位杂交、 亚硫酸氢盐测序。此外,生物信息学策略的利用在(计算表观遗传学)中也有作用。

组蛋白修饰

DNA甲基化

X-失活

临床表观遗传学

转化表观遗传学

生殖表观遗传学

Track 17: 免疫学和免疫遗传学

免疫遗传学在评估单一品质的品质方面具有基本的作用,并且它们在属性或条件被放置在伴随物上的方式中具有重要作用。对包含确保结构的核和细胞部分的评估  ,包括它们的能力和从属关系转变为免疫学的重点专业。抗性框架污染,例如,1 型糖尿病是令人难以置信的遗传属性,它是由无懈可击的框架中的缺陷引起的。描述安全扭曲的特征的区分证据可能会感知 治疗系统的新目标特征。另一方面,遗传品种可以以类似的方式描述引发疾病的免疫途径。

粒细胞免疫学

基因与免疫

免疫遗传学和药物遗传学

血管炎和自身免疫性疾病

血小板免疫学

基因研究

同种异体抗原遗传学

免疫细胞激活的遗传控制

慢性炎症

免疫原性

Track 18: 基因治疗和遗传咨询

遗传咨询 是一种系统,通过该系统,患者或亲属面临已获得问题的危险(或可能传给处于危险中的孩子)有关混乱的结果和性质、制造或传播的可能性以及开放的决定给他们在高管和家庭安排上。这种奇妙的方法可以限制在特征(风险的真实估计)和强角度。

质量疗法是一种基本程序,它利用属性或本质上是 核酸危险的聚合物 来治疗或阻止患者细胞的虚弱,作为治疗疾病的药物。后来,这种技术可以使专家通过将质量嵌入患者的细胞中来治疗疾病,而不是利用安排或医疗策略。质量治疗是一种从内部或源头解决内在问题的方法。聚合物要么转变为干扰客观质量表达的蛋白质,要么它们可能改变获得的变化。

最明确理解的一种重要价值载体是作为 DNA 编码的良好判断适应质量以取代客观变化的质量。聚合物颗粒被捆绑在一个载体内,该载体通过内部的颗粒并有助于它们的权衡。 质量治疗 是一种特别实用但又容易反驳的治疗后天问题的方法,取决于其合理性、社会性和强烈的坚持程度。

基因多态性

再生医学

基因编辑和基于 CRISPR 的技术

病毒基因治疗

与基因治疗相关的伦理问题

先进疗法生产

Track 19: 化学遗传学和光遗传学

光遗传学和化学遗传学是最近用于研究这种关系的众所周知的策略。这两种策略都针对特定的思维回路和细胞群来影响细胞运动。尽管如此,他们还是利用独特的策略来实现这一目标。光遗传学利用病毒引入神经元的光敏感通道和泵。具有这些通道的细胞的运动将能够被光控制。再一次,化学遗传学利用合成设计的受体和这些受体特有的外源原子来影响这些细胞的运动。

DREADD  (由设计药物独家激活的设计受体)是化学遗传学中使用的最广泛认可的 GPCR  (G 蛋白偶联受体)。这些受体完全由阴谋药物(惰性分子)启动,并影响发生在中枢神经系统内外的生理和神经过程。

化学遗传学比光遗传学更受青睐,它与光遗传学的部分困难保持着战略距离。化学遗传学不需要昂贵的轻型设备,因此更容易获得。Optogenetic 中的目标由于 光扰乱 而降低,并且随着主体和光源之间的距离增加,照度水平下降。以这种方式,这些因素没有考虑到所有细胞都会受到光的影响并提示较低的空间目标。尽管如此,化学遗传学不需要光利用,因此可以实现更高的空间目标。

大脑和行为的映射

细胞培养,网络分析

改进适当的光源

转染方法

帕金森病、癫痫

正向化学基因组学

逆向化学基因组学

个性化医疗

表型筛选

Track 20: 干细胞研究和治疗

未成熟微生物是未分化的常规细胞,它们经历有丝分裂以传递更多细胞,这些细胞存在于多细胞生物中。它们有两种,胚胎微生物和成熟微生物。未开发的细胞疗法被认为是实体瘤 和血液问题患者的救命疗法 。新生儿第一次接触世界后,可以从脐带中获得必需的微生物。也许它们还可以从外周血和骨髓中获得。如报告所示,在美国,未分化细胞治疗的可用性为 2007 年每年 1520 万美元,2008 年每年为 1650 万美元,据调查,到 2020 年将达到 110 亿美元。

未分化的生物治疗是使用未发育的细胞来防止并进一步防止任何疾病或冲突的策略。 骨髓 移植是使用最多的年轻微生物疗法,无论如何,一些使用脐带血的未开发细胞疗法同样适用于所有意图和目的。

体细胞重编程

组织再生

血管再生

关节软骨组织 211 工程

口腔骨重建

Track 21: 微生物遗传学

微生物遗传学是 微生物学 和 基因工程中的一个学科领域。它检查小(微)生命形式的遗传学;微生物、古细菌、感染和一些原生动物和寄生虫。这包括研究微生物物种的基因型,以及作为表型的连接框架。

例如,研究人员利用微生物的快速发展速度和较短的年龄来考虑进步。 微生物遗传 特性还可以用于检查与人类相似的形式和途径,例如药物代谢。微生物处于适合生化和遗传质量检查的完美世界,并为这些科学领域做出了巨大贡献,例如,证明 DNA 是遗传物质。利用生物体,创建了将质量嵌入细菌质粒的惯例,利用它们的快速生成,为感兴趣的基因制造生物工厂。这种遗传构建的微生物可以传递 药物例如,胰岛素,人类发育激素;干扰素和 凝血因子。

基因融合

真核基因组

原核基因组

基因重组

转座子和转座

基因转移的机制

Track 22: 结构基因组学

基础基因组学旨在描绘由给定基因组编码的每种蛋白质的 3 维结构。这种基于基因组的方法考虑了一种通过混合测试和演示方法来确认结构的高通量策略。基础基因组学和习惯结构预期之间的显着复杂性在于  ,辅助基因组学试图选择基因组编码的每种蛋白质的结构,而不是专注于一种明确的蛋白质。有了全基因组计划,结构预测应该可以通过探索性和示范性方法的结合更快地进行,特别是考虑到大量测序 基因组的开放性。 并且已经阐明的蛋白质结构使分析人员能够在最近确定的同源物的结构上显示蛋白质结构。

建模线程

结构数据库

蛋白质组学

传统结构预测

结构同源

结构生物信息学

Track 23: 法医遗传学

法医遗传学是遗传学的一个分支,涉及将遗传知识应用于法律问题和法律程序。法医遗传学也是法医学的一个分支, 它 更广泛地处理医学知识在法律事务中的应用。

今天的法医遗传学倾向于召唤DNA。然而,即使是“ DNA 指纹识别”这个词也让人想起旧的警察身份识别方法。法医遗传学并不是一个新领域。早在 DNA 指纹、血型、HLA 分型和其他 血液中遗传标记测试的时代之前, 人们就已经进行了尝试确定谁做了它(更常见的是,谁没有做)。

DNA指纹

DNA证据的评估和呈现

亲属关系测试

血统标记

单核苷酸多态性

STR 配置文件的统计解释

PCR扩增

人类学研究

Track 24: 营养遗传学

营养遗传学意味着了解遗传多样性如何影响对补充剂的反应。该信息可用于改善健康状况并避免或治疗感染。营养遗传学的一个明确点是根据他们的遗传化妆品为人们提供 重做食物 。营养遗传学研究人员的一个重要目标是识别使某些人逐渐对肥胖和肥胖相关疾病无能为力的品质。节俭 质量理论 是肥胖的营养因素的一个例子。营养遗传学研究的未来运动可能会显示出节俭品质的接近性,以及更多的发现相反的影响记住抵消体重和肥胖相关疾病的最终目标。营养遗传学的基本目标是使营养学家和专家能够个性化健康和饮食建议。沿着这些思路,可以简化预防药物、诊断和治疗。

营养市场

临床试验

肥胖

影响营养环境的遗传变异

具有基因组的膳食生物活性物质

会议日程
参会说明

常规注册包括:会议、展览、会议资料、茶歇等

随行人员注册包括:茶歇、进入展区参观

早鸟注册:须于早期注册截止前完成注册及汇款,如汇款晚于截止日期前到达,则不能享受早鸟价

其它:会议接待、预订展位、境外研修、考察培训、海外推广、机票酒店预定、翻译、境外接送机、会后旅行等请联系我们

参会流程:点击立即报名或联系客服,提交需求客服联系参会人沟通->>确定代办业务并签订合同->>付款->>操作代办业务->>顺利出行

支付方式:线上支付(请联系客服)线下支付请前往银行柜台支付您的参会费用

其他信息

汇款账号及注意事项

单位名称:领域国际商务服务(北京)有限公司

银行名称:招行北京青年路支行

银行账号:110923888910803

注意事项:转账汇款时,请务必确认收款信息是否正确,并填写备注说明,确保填写完整参会,参会人姓名+会议简称+款项用途(例:姓名+DDW+注册费)如果您的汇款信息不完整,会导致无法识别该笔汇款出处。如果您进行银行转账,请务必提供银行汇款单作为证明,以便追踪款项,请将汇款单发送至lingyumed@126.com,一旦确认汇款,注册将在24小时内被确认。

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